- 編號(hào)：38112
- 書(shū)名：藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)理論與實(shí)務(wù)
- 作者：于海，袁紅梅主編
- 出版社：人民軍醫(yī)
- 出版時(shí)間：2009年1月
- 入庫(kù)時(shí)間：2009-2-8
- 定價(jià)：38
圖書(shū)內(nèi)容簡(jiǎn)介
本書(shū)編者對(duì)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的理論與實(shí)務(wù)進(jìn)行了全面介紹。理論部分包括藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度的法理分析、藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)國(guó)際保護(hù)及美國(guó)、日本、印度藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度。實(shí)務(wù)部分包括我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)概況、藥品專利保護(hù)、藥品商標(biāo)保護(hù)、藥品商業(yè)秘密保護(hù)細(xì)則。具有實(shí)用性、學(xué)術(shù)性、全面性和可操作性。本書(shū)可供藥品監(jiān)督管理部門和知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門工作人員、藥品生產(chǎn)企業(yè)管理者、新藥研發(fā)人員、藥品生產(chǎn)制造人員和藥學(xué)相關(guān)專業(yè)學(xué)生學(xué)習(xí)參考。
圖書(shū)目錄
理 論 篇
第1章 概論
第一節(jié) 知識(shí)產(chǎn)權(quán)的一般理論
一、知識(shí)產(chǎn)權(quán)的界定
二、知識(shí)產(chǎn)權(quán)的性質(zhì)與特征
第二節(jié) 知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度
一、知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度的界定
二、知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度的特點(diǎn)及主要內(nèi)容
三、知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度解析
第三節(jié) 藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度
一、藥品的特殊性
二、藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度的特點(diǎn)
第四節(jié) 研究藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度的意義
一、理論意義
二、現(xiàn)實(shí)意義
第2章 藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度的法理分析
第一節(jié) 知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度合理性詮釋
一、知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度促進(jìn)主體的創(chuàng)新意愿
二、知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度保護(hù)智力創(chuàng)造成果
三、知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度推動(dòng)知識(shí)產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化、市場(chǎng)化
第二節(jié) 藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度的立法理念
一、發(fā)展制藥產(chǎn)業(yè)保障人類健康權(quán)
二、尋求制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展與健康權(quán)的衡平
三、制藥產(chǎn)業(yè)獨(dú)力承擔(dān)實(shí)現(xiàn)國(guó)民健康權(quán)的重?fù)?dān)有失公允
第三節(jié) 藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度發(fā)展趨勢(shì)
一、立法理念趨向于衡平發(fā)展制藥產(chǎn)業(yè)與國(guó)民健康權(quán)
二、藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律制度更具社會(huì)性、包容性
三、完善藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)國(guó)際保護(hù)規(guī)則
第3章 藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)國(guó)際保護(hù)
第一節(jié) 知識(shí)產(chǎn)權(quán)國(guó)際保護(hù)的歷程
一、知識(shí)產(chǎn)權(quán)國(guó)際保護(hù)的雛形
二、知識(shí)產(chǎn)權(quán)國(guó)際保護(hù)的形成
三、知識(shí)產(chǎn)權(quán)國(guó)際保護(hù)的成熟
第二節(jié) 知識(shí)產(chǎn)權(quán)國(guó)際保護(hù)的主要機(jī)構(gòu)
一、聯(lián)合國(guó)
二、世界貿(mào)易組織
第三節(jié) 知識(shí)產(chǎn)權(quán)國(guó)際保護(hù)的主要條約及其內(nèi)容
一、《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》
二、《保護(hù)文學(xué)藝術(shù)作品伯爾尼公約》
三、《與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)議》
第4章 美日印藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度概況
第一節(jié) 美國(guó)概況
一、歷史背景
二、法律法規(guī)
三、評(píng)價(jià)及借鑒
第二節(jié) 日本概況
一、知識(shí)產(chǎn)權(quán)立國(guó)戰(zhàn)略
二、法律法規(guī)
三、評(píng)價(jià)及借鑒
第三節(jié) 印度概況
一、知識(shí)產(chǎn)權(quán)立法進(jìn)程
二、藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)
三、評(píng)價(jià)及借鑒
實(shí) 務(wù) 篇
第5章 我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)概況
第一節(jié) 認(rèn)知進(jìn)路及立法進(jìn)程
一、對(duì)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)不予保護(hù)時(shí)期
二、對(duì)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)承諾保護(hù)時(shí)期
三、對(duì)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)主動(dòng)保護(hù)時(shí)期
第二節(jié) 法律體系梳理
一、知識(shí)產(chǎn)權(quán)的基本法律
二、藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的法律、法規(guī)、規(guī)章
三、我國(guó)參加的知識(shí)產(chǎn)權(quán)國(guó)際公約及相關(guān)協(xié)議
第三節(jié) 藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)主要形式
一、專利保護(hù)
二、商標(biāo)保護(hù)
三、商業(yè)秘密保護(hù)
四、原產(chǎn)地保護(hù)
五、藥品行政保護(hù)
第四節(jié) 藥品專利權(quán)的法律規(guī)定
一、藥品專利保護(hù)的意義
二、藥品專利權(quán)的主體與客體
三、授予藥品專利權(quán)的條件
四、藥品專利權(quán)的保護(hù)
五、藥品專利權(quán)的限制
第五節(jié) 藥品商標(biāo)權(quán)的法律規(guī)定
一、藥品商標(biāo)權(quán)概述
二、藥品商標(biāo)專用權(quán)的獲得途徑
三、藥品商標(biāo)權(quán)的主體與客體
四、藥品商標(biāo)注冊(cè)與商品分類
五、馳名藥品商標(biāo)的特殊保護(hù)
第六節(jié) 藥品商業(yè)秘密的法律規(guī)定
一、反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)
二、商業(yè)秘密與商業(yè)秘密權(quán)
三、商業(yè)秘密的侵權(quán)與救濟(jì)
四、藥品商業(yè)秘密權(quán)的保護(hù)
第6章 藥品專利保護(hù)
第一節(jié) 專利申請(qǐng)的準(zhǔn)備
一、申報(bào)前的專利檢索
二、專利申請(qǐng)文件的要求
第二節(jié) 專利申請(qǐng)的提交和受理
一、專利申請(qǐng)的提交過(guò)程
二、專利申請(qǐng)方式
三、專利申請(qǐng)的費(fèi)用
四、受理專利申請(qǐng)的部門
五、專利申請(qǐng)的受理和受理?xiàng)l件
六、申請(qǐng)目的確定和申請(qǐng)?zhí)柕慕o予
七、受理通知書(shū)和文件的法律效力
第三節(jié) 專利分類
一、專利分類的目的
二、國(guó)際發(fā)明、實(shí)用新型專利分類法
三、國(guó)際外觀設(shè)計(jì)專利分類法
四、分類號(hào)與引得碼的表示方法
五、分類號(hào)與引得碼的讀法
六、X標(biāo)記的含義
第四節(jié) 初步審查
一、發(fā)明專利的初步審查
二、實(shí)用新型專利申請(qǐng)的初步審查
三、外觀設(shè)計(jì)專利申請(qǐng)的初步審查
第五節(jié) 專利申請(qǐng)的公布
一、概念
二、利弊分析
三、公布后的臨時(shí)保護(hù)
第六節(jié) 實(shí)質(zhì)審查
一、實(shí)質(zhì)審查基本原則
二、實(shí)質(zhì)審查程序
三、申請(qǐng)文件的核查與實(shí)審準(zhǔn)備
四、實(shí)質(zhì)審查
五、第一次審查意見(jiàn)通知書(shū)
六、繼續(xù)審查
七、答復(fù)和修改
八、駁回決定和授予專利權(quán)的通知
九、實(shí)質(zhì)審查程序的終止、中止和恢復(fù)
十、前置審查與復(fù)審后的繼續(xù)審查
第七節(jié) 專利的授權(quán)及公告
第八節(jié) 專利授權(quán)后保護(hù)
一、專利的實(shí)施
二、強(qiáng)制許可
三、獎(jiǎng)勵(lì)和報(bào)酬
四、專利權(quán)的法律保護(hù)
第九節(jié) 藥品領(lǐng)域?qū)＠奶厥庖?guī)定
一、不授予專利權(quán)的化學(xué)申請(qǐng)
二、化學(xué)發(fā)明的權(quán)利要求
三、化學(xué)發(fā)明的充分公開(kāi)
四、化學(xué)發(fā)明的新穎性和創(chuàng)造性
五、化學(xué)發(fā)明的單一性
六、涉及生物技術(shù)發(fā)明的特殊問(wèn)題
七、中藥專利的申請(qǐng)及保護(hù)
第7章 藥品商標(biāo)保護(hù)
第一節(jié) 藥品商標(biāo)的注冊(cè)
一、商標(biāo)注冊(cè)的基本原則
二、藥品商標(biāo)保護(hù)的對(duì)象及條件
三、商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)必須具備的條件
四、商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)的方式
五、商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)前查詢
六、商標(biāo)注冊(cè)用商品和服務(wù)國(guó)際分類
七、商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)的書(shū)件及填寫(xiě)
八、商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)補(bǔ)正程序(非必經(jīng)程序)
九、商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)的部分駁回程序(非必經(jīng)程序)
十、幾種特殊類型商標(biāo)的申請(qǐng)
十一、商標(biāo)注冊(cè)審查
十二、初審公告
十三、領(lǐng)取商標(biāo)注冊(cè)證
第二節(jié) 注冊(cè)商標(biāo)的變更、續(xù)展、轉(zhuǎn)讓和使用許可
一、注冊(cè)商標(biāo)的變更
二、注冊(cè)商標(biāo)的續(xù)展
三、注冊(cè)商標(biāo)的轉(zhuǎn)讓
四、注冊(cè)商標(biāo)的使用許可
第三節(jié) 藥品商標(biāo)的使用
一、藥品商標(biāo)在藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中的使用規(guī)定
二、藥品商標(biāo)在藥品廣告中的使用規(guī)定
三、其他相關(guān)規(guī)定
四、商標(biāo)使用中應(yīng)注意的問(wèn)題
第四節(jié) 注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)的保護(hù)
一、商標(biāo)注冊(cè)人的權(quán)利和義務(wù)
二、侵犯注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)的行為
三、注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)的保護(hù)途徑
第五節(jié) 收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
一、國(guó)內(nèi)注冊(cè)費(fèi)用的收取標(biāo)準(zhǔn)
二、馬德里商標(biāo)國(guó)際注冊(cè)費(fèi)用
第8章 藥品商業(yè)秘密保護(hù)細(xì)則
第一節(jié) 商業(yè)秘密流失途徑
一、企業(yè)內(nèi)部商業(yè)秘密的流失途徑
二、企業(yè)外部商業(yè)秘密的流失途徑
第二節(jié) 商業(yè)秘密的獲取途徑
第三節(jié) 商業(yè)秘密的保護(hù)
一、企業(yè)自我保護(hù)
二、法律保護(hù)
參考文獻(xiàn)
附錄 藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)專業(yè)縮略語(yǔ)
